Optimización de un protocolo de extracción de ADN genómico para Pinus tecunumanii

Autores/as

  • David Cerda Granados Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, León (UNAN-León)
  • Varónica Díaz Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, León (UNAN-León).

DOI:

https://doi.org/10.5377/encuentro.v0i94.1089

Palabras clave:

extracción de ADN, Pinus tecunumanii, RAPD, PCR

Resumen

Se optimizó un protocolo para la extracción de ADN genómico de Pinus tecunumanii basado en el método de extracción de Doyle y Doyle (1990). Se probaron los megagametofitos de las semillas de árboles de P. tecunumanii muestreados en cinco poblaciones naturales de Nicaragua. El método consta de maceración del tejido en tubos Eppendorf, una extracción con bromuro trimetil amonio de cetilo (CTAB) empleando altas concentraciones de sales, proteinasa K, extracciones sucesivas con cloroformo-alcohol isoamílico y un tratamiento con ARNasa A. El rendimiento fue aproximadamente 13 µg de ADN por 58.7 mg de tejido inicial fresco. El ADN genómico obtenido por este método fue apropiado para ser usado en reacciones RAPD (ADN polimórfico amplificado al azar).

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Resumen
3020
PDF 13654

Biografía del autor/a

David Cerda Granados, Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, León (UNAN-León)

Departamento de Biología, Facultad de Ciencias y Tecnología

Varónica Díaz, Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, León (UNAN-León).

Laboratorio de Genética Molecular (GM), Departamento de Biología, Facultad de Ciencias y Tecnología,

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Publicado

2013-05-14

Cómo citar

Cerda Granados, D., & Díaz, V. (2013). Optimización de un protocolo de extracción de ADN genómico para Pinus tecunumanii. Encuentro, (94), 82–92. https://doi.org/10.5377/encuentro.v0i94.1089

Número

Núm. 94 (2013)

Sección

Artículos

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