Artículos de revisión
Micetismo: Reporte de dos casos fatales y revisión
bibliográfica
Mycetism: Report of two fatal cases and review of the
literature.
https://doi.org /10.5377/rcfh.v5i2.8918
Norma Castillo
Godoy1, César Augusto Durán López2, Mireya Matamoros3
1Unidad Médico-Legal
del Hospital Escuela, 2Departamento de Patología, Universidad Nacional Autónoma
de Honduras3, Investigación y Docencia en Ciencias Forenses, Dirección de
Medicina Forense, Ministerio Público de Honduras y Hospital San Felipe, Secretaria
de Salud.
Correspondencia a: dileniagodoy@gmail.com
CITAR COMO
Castillo Godoy ND,
Durán López CA, Matamoros M. Micetismo: Reporte de
dos casos fatales y revisión bibliográfica. Rev. cienc.
forenses Honduras. 2019; 5(2): 25-34.
Recibido: Marzo
2018, Aceptado: Junio 2019
Los autores declaran que no existe conflicto de interés en
la publicación de este artículo.
RESUMEN
Justificación: El micetismo es la intoxicación producida por la ingestión de
setas silvestres, que puede presentarse clínicamente con diferentes síndromes
toxicológicos, dependiendo de la especie de hongo involucrada y sus toxinas. Su
importancia médico legal radica en que la ingesta puede ocurrir de manera
accidental, homicida o suicida. Objetivo: Revisar aspectos relevantes
sobre el micetismo, para el reconocimiento de
síndromes toxicológicos asociados a la ingesta de setas. Metodología: Se
revisaron diferentes bases de datos utilizando las palabras clave: micetismo, Amanita phalloides,
autopsia médico legal, abordaje diagnóstico. Resultados: A. phalloides, contiene amatoxinas causantes de
insuficiencia hepática aguda y las falotoxinas
responsables de manifestaciones gastrointestinales 10 horas después de la
ingesta, característica del síndrome tóxico faloidiano.
Los casos que se describen corresponden a dos femeninas de la misma familia,
una mujer adulta 36 años embarazada y su hija de seis años, procedentes de una
comunidad rural en la parte central de Honduras, que fallecieron después de la
ingestión de setas silvestres y cuyas autopsias se realizaron en la Dirección
de Medicina Forense de Tegucigalpa, para establecer la causa de muerte. En la
historia médico legal se consignó que los hongos fueron cocinados por la madre
y consumidos por ella y su hija. Conclusión: Es recomendable la
capacitación continua de los médicos de emergencia en hospitales, para el
reconocimiento de síndromes toxicológicos asociados a la ingesta de setas, con
el propósito de tratar oportunamente estos pacientes y ofrecerles mejor
oportunidad de sobrevivir.
PALABRAS CLAVE
Micetismo, Amanita phalloides,
Autopsia, Abordaje terapéutico, Reporte de caso,
Revisión Bibliográfica.
ABSTRACT
Justification: Mycetism is the poisoning caused by the
ingestion of wild mushrooms, which can occur clinically with different
toxicological syndromes, depending on the species of fungus involved and its toxins. Its medicolegal
importance is that the intake can occur accidentally, homicidally or suicidally. Objective: To review relevant aspects of
mycetism, for the recognition of toxicological
syndromes associated with mushroom intake. Methodology: Different
databases were reviewed using the keywords: mycetism,
Amanita phalloides, medicalegal autopsy,
diagnostic approach. Results: A. phalloides, contains amatoxins
that cause acute liver failure and falotoxins wich are responsible for gastrointestinal manifestations 10
hours after intake, characteristic of the phalloidin toxic syndrome. The cases
described correspond to two women from the same family, a 36-year-old pregnant
woman and her 6-year-old daughter, from a rural community in the central part
of Honduras, who died after ingestion of wild mushrooms and whose autopsies
were performed at the Department of Medicina Forense of Tegucigalpa, to establish the cause and manner
of death. In the medicolegal history, it was reported that the mushrooms were
cooked by the mother and consumed by her and her daughter. Conclusion:
Continuous training of emergency doctors in hospitals is recommended for the
recognition of toxicological syndromes associated with mushroom intake, to
treat these patients on time and offer them a better chance of survival.
KEYWORD
Mushroom poisoning, Amanita phalloides, Autopsy, Treatment, Case report,
Bibliographic review.
INTRODUCCIÓN
El micetismo
se refiere a la intoxicación causada por el consumo de setas (macromicetos)1,2, común en varios países
incluyendo Honduras, y según la Organización Mundial de la Salud se presenta
con alta tasa de mortalidad dependiendo de la especie involucrada 3-6.
En España, el Servicio
de Información Toxicológica del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias
Forenses reportó que la incidencia anual es de 5 a 10 casos por millón de
habitantes, de los cuales el 30% son por amatoxinas, con mortalidad aproximada
del 7% entre pacientes tratados y 30% entre los no tratados 1,3.
En Honduras, el micetismo se presenta de manera cíclica y circunscrita a
zonas donde se consumen setas tradicionalmente durante la época lluviosa 3-5.
La intoxicación por
setas tiene importancia médico legal ya que la ingesta puede ocasionar la
muerte de manera accidental, homicida o suicida, y en relación a la posible responsabilidad
profesional, cuando el médico no considera u obvia su diagnóstico para el
adecuado tratamiento del paciente.
El micetismo
puede ocurrir accidentalmente en adultos por la confusión de setas tóxicas con
comestibles debido a su similitud, como se muestra en la Figura 1.
También puede ocurrir en jóvenes que tienen el hábito de ingerir setas
alucinógenas en combinación con alcohol, marihuana u otras drogas de abuso y en
niños que ingieren setas que crecen en el jardín o césped de guarderías.
Se conocen entre 50 a
100 tipos de setas venenosas para los humanos, principalmente del género
amanita, siendo las especies importantes A. phalloides,
A. virosa, y A. verna;
responsables de la mayoría de intoxicaciones, reportándose a Amanita phalloides como la especie que causa elevada mortalidad2.
El objetivo de este trabajo
es revisar aspectos relevantes sobre el micetismo,
para el reconocimiento de síndromes toxicológicos asociados a la ingesta de
setas, con el propósito de tratar oportunamente estos pacientes y ofrecerles
mejor oportunidad de sobrevivir.
Entre las toxinas que posee A. phalloides,
están las amatoxinas que
causan insuficiencia hepática y la falotoxina,
responsable del inicio tardío (> 10horas) de vómitos y diarrea. Otras
especies como Amanita smithiana contiene
una nefrotoxina. La Amanita muscaria y Amanita
pantherina contienen toxinas de isoxazol que principalmente causan alteraciones del estado
mental. También se han descrito otros géneros de setas que no son amanitas pero contienen amatoxinas como Lepiota, Galerina y Conocybe. 7,8,9,10,11.
Figura 1. A. Amanita phalloides tiene un sombrero color verde,
que puede volverse amarillento y después blanquecino, en la parte inferior
de mismo se ven láminillas blancas. El pie es
blanco con manchas verdes diminutas. Su carne es blanca, tierna, inolora
en ejemplares jóvenes y maloliente, agria y repugnante en especimenes viejos. B: Amanita junquillea var.
amici, algunos micólogos desaconsejan su
consumo por la posible confusión con A. phalloides.
C: Amanita caesárea, hongo
conocido como “choro” y considerada delicia culinaria en el Occidente de
Honduras. Fotografías tomadas de: http://www.fichasmicologicas.com/?micos=1&alf=A&art=24 6
METODOLOGÍA DE BÚSQUEDA
Se realizó una
búsqueda en pubmed, google
académico, science direct,
usando los términos: Micetismo, Amanita phalloides, Autopsia, Abordaje terapéutico.
Descripción
general de las amatoxinas y propiedades
Las amatoxinas se
consideran las toxinas más importantes de las setas venenosas por estar
involucradas en el 90% de las intoxicaciones letales. Las amatoxinas son liposolubles y
termoestables, no se descomponen, ni desnaturalizan cuando se congelan, cuecen
o procesan; pueden provocar la muerte de un adulto a dosis de 0,1 mg/kg de peso
corporal. La ingestión de 20 a 25 g de A. phalloides
implicaría la exposición a 5-8 mg de amatoxina, letal para un adulto de 70 kg.
Los niños se consideran un grupo especialmente sensible a estas intoxicaciones,
presentando la mortalidad más elevada 8,12.
Su absorción ocurre
rápidamente en el intestino y son transportadas al hígado, en los hepatocitos
inhiben la ARN polimerasa, alterando la transcripción de ARN mensajero
necesario para la síntesis de proteínas, produciendo daño celular caracterizado
morfológicamente por necrosis hepática centrolobular
y clínicamente por la aparición insidiosa de insuficiencia hepática 9,11.
Progresión clínica del Micetismo
La progresión clínica de la intoxicación por setas puede
ser dividida en cuatro fases13:
1. Latencia (asintomática): Las toxinas
como tal no tienen propiedades irritativas y por tanto no hay síntomas.
2. Gastrointestinal: Dura en promedio de 1
a 24 horas, hay náuseas, dolor abdominal, diarrea que puede llegar a ser
sanguinolenta, deshidratación, oliguria y alteraciones electrolíticas.
3. Remisión clínica (mejoría aparente o
convaleciente): Ocurre entre 36 y 48 horas después de la ingesta, las pruebas
de laboratorio suelen estar alteradas y puede presentarse ictericia.
4. Falla hepática y/o falla renal:
Empiezan a elevarse las aminotransferasas, hay aumento de la LDH, aumento de la
bilirrubina, alteración de la coagulación, hipoglucemia, encefalopatía hepática
e insuficiencia renal.
Al final de estas cuatro
etapas puede presentarse falla multiorgánica con coagulación intravascular
diseminada, acidosis metabólica, infarto de miocardio, trombosis mesentérica,
convulsiones y finalmente la muerte entre una y tres semanas después de la
ingesta o la resolución favorable con rápida mejoría de la función hepática y
renal13.
Tratamiento
Aunque algunos autores
mencionan que no existe antídoto para la intoxicación por setas, en estudios de
intoxicación experimental, algunos fármacos como las cefalosporinas y penicilinas,
han demostrado tener una acción protectora por la saturación del sistema
multiespecífico de transporte en la membrana del hepatocito, impidiendo la
entrada de las amatoxinas3.
El tratamiento médico
está orientado a tratar de eliminar las toxinas del tracto digestivo, control
de líquidos y electrolitos, la administración de penicilina o ceftriaxona,
atención de problemas específicos como convulsiones, falla hepática y el
mantenimiento de la diuresis. Así entre las medidas para el manejo y
tratamiento de la intoxicación por setas se puede enumerar7:
1. Control
de la vía aérea y ventilación mecánica en casos necesarios.
2. Monitorización
continua del balance hídrico, presión venosa central y parámetros analíticos
como medición de electrolitos y pH.
3. Aporte
nutricional.
4. Reposición
de líquidos con solución salina y soluciones glucosadas.
5. Evitar
uso de benzodiacepinas.
6. Colocar
sonda nasogástrica o nasoduodenal con carbón activado
seriado, a razón de 1g/kg de peso la primera dosis, seguido de una dosis de
algún catártico osmótico y después carbón activado a 0,5 g/kg de peso cada 4
horas por 72 horas.
7. En pacientes que hayan convulsionado o
tengan riesgo de convulsionar, o estén en coma y previamente intubados, se
recomienda un procedimiento controvertido para eliminar las amatoxinas que
consiste en administrar carbón activado a través de sonda gastroduodenal,
cerrar la sonda por dos horas y después aspirar continuamente el contenido
digestivo por dos horas.
8. Penicilina
G 300,000 UI/Kg/día (en infusión continua), con ajuste de dosis si hay
insuficiencia renal.
9. Mantener
diuresis forzada de 4-5 ml/kg/h usando algún diurético como furosemida o
manitol para lograr la eliminación del 80% de la amanitina en las primeras 2 a
3 horas. Se añade furosemida con el objetivo de conseguir diuresis de 200
ml/hora en las primeras 24 a 48 horas.
10. Si
hay insuficiencia hepática administrar N-acetil-cisteína en bolo de 150 mg/kg
intravenoso, en 1 hora. Continuar con 50 mg/kg en 4 horas y 100 mg/kg en
infusión continua durante 16 horas.
11. Vitamina
K 10 mg/día, intravenosa.
12. Técnicas
de depuración extracorpórea: Se han comunicado algunos casos con resultados
favorables utilizando la hemodiálisis con cartuchos de carbón activado, la plasmaféresis
y la diálisis de albúmina.
Diagnóstico
diferencial
A través del síndrome
toxicológico observado en los pacientes, se puede determinar el tipo de setas
involucrado, haciendo la asociación entre el periodo de latencia y los
síntomas, como se ilustra en la Figura 2.
Figura 2. Diagnóstico diferencial según la cronología y clínica de
la intoxicación por setas
Tomado de Benítez Macías JF.
y col. en: Intoxicaciones agudas por setas. Algoritmo diagnóstico de las
intoxicaciones agudas por setas 14
PRESENTACIÓN DE CASOS
Se describen dos casos
de la misma familia, correspondientes a mujer adulta, de 36 años, embarazada y
su hija de seis años, procedentes de una comunidad rural en la parte central de
Honduras, sin antecedentes personales patológicos, que fallecieron después del
consumo de setas silvestres y cuyas autopsias se realizaron en la Dirección de
Medicina Forense de Tegucigalpa. La historia
médico legal consignó que los hongos fueron cocinados por la madre y consumidos
por ella y su hija.
El Cuadro 1
detalla las características clínicas de ambos casos y la Figura 3
esquematiza la línea temporal desde la ingesta de los hongos silvestres y el
desarrollo de las etapas clínicas hasta la muerte. Debido a que durante la
estancia hospitalaria no fue posible determinar la causa de muerte, las
fallecidas fueron remitidas para autopsia médico legal; el Cuadro 2
muestra el resumen de los hallazgos más relevantes de la autopsia.
DISCUSIÓN
La ingesta de hongos
silvestres es tradicional en la región occidental de Honduras17.
Para el consumo humano se requiere la habilidad de reconocer las especies
tóxicas. Los casos descritos proceden de la parte central del país, región
donde no es habitual comer setas, sin embargo, de acuerdo a información no corroborada
la madre fallecida era de La Esperanza (Occidente de Honduras), lugar donde el consumo
de setas es tradicional 17.
CUADRO 1. Presentación de las características clínicas de los casos.
|
CASO 1 (Femenina de 36 años,
madre) |
CASO 2 (Femenina de 6 años, hija) |
Fase de latencia |
Tres (3) días |
13 horas |
Síntomas en la fase gastrointestinal |
Dolor
epigástrico intenso, vómitos, diarrea, puño percusión positiva. |
Dolor
epigástrico intenso, vómito, disentería. |
Centro Médico que atendió el inicio del cuadro clínico |
Hospital
Regional. |
Hospital
Regional. |
Diagnósticos de Ingreso |
1. Embarazo de 25 3/7 SG x FUM. 2. Síndrome gastroentérico de etiología bacteriana con
deshidratación leve. 3. Pielonefritis. |
No disponibles,
no fue posible obtenerlos. |
Tratamiento inicial |
Antibioticoterapia
(Ceftriaxona). Hidratación
intravenosa. |
Antibioticoterapia
no especificada Hidratación
intravenosa. |
Evolución clínica después de la fase gastrointestinal |
Inestabilidad
hemodinámica. |
Mejoría al 4º día. |
Síntomas y signos más severos (transición entre la fase gastrointestinal y falla multiorgánica) |
·
Vómitos en pozo de
café. ·
Deshidratación. ·
Alteración de la
conciencia. ·
Taquicardia. ·
Disminución de
pulsos periféricos. ·
Cianosis y frialdad
distal. ·
Hematuria. |
·
Vómitos y diarrea de
tres días de evolución. ·
Hematemesis. ·
Fiebre. ·
Convulsiones. ·
Hipoglicemia. ·
Deterioro
neurológico. ·
Sangrado por sonda
nasogástrica y tubo endotraqueal. Sangrado masivo nariz, recto y sitios de
venopunción. |
Diagnósticos de referencia a Hospital Nacional |
Sangrado
digestivo alto, falla hemodinámica, óbito fetal y falla multiorgánica. |
Descartar neuroinfección, status convulsivo secundario a neuroinfección e hipoglicemia |
Diagnóstico de ingreso a Hospital Nacional |
1. Sangrado digestivo alto con inestabilidad. hemodinámica
de etiología a investigar. 2. Sospecha de intoxicación por hongos. 3. Embarazo de 27 5/7 por USG con sospecha de óbito fetal. |
1.-Falla
ventilatoria secundaria. 2.-Choque
hipovolémico/séptico. 3.-Coagulación
intravascular diseminada por clínica 4.-Intoxicación
alimentaria. 5.-Síndrome
convulsivo febril complejo. |
Tratamiento en Hospital Nacional |
Omeprazol,
Ceftriaxona, Clindamicina. |
Vitamina K, Ceftriaxone, Diazepam por convulsión, Fenitoína, Infusión
Midazolam/Fentanilo, Infusión de dopamina. |
Condiciones asociadas a la intoxicación. |
·
Trastorno
hemorrágico: Sangrado Digestivo alto con inestabilidad hemodinámica. ·
Falla multiorgánica. |
·
Hiperglicemia. ·
Trastornos
hidroelectrolíticos: Hipocalcemia e hipokalemia. ·
Trastorno
hemorrágico: Sangrado orofaríngeo que procedía de vía digestiva, sangrado
rectal y por sitios de venopunción. ·
Paro
cardiorrespiratorio (se realizó reanimación cardiopulmonar). |
Diagnósticos consignados antes de la muerte |
1. Embarazo 28 SG x FUM con óbito fetal 2. Sangrado digestivo alto de etiología a investigar. 3. Sospecha de
intoxicación por hongos. 4. shock séptico foco de entrada gastrointestinal. |
1. Síndrome posparada con sospecha
de muerte cerebral. 2. Falla multiorgánica. 3. Choque séptico/Hemorrágico. 4. Síndrome Convulsivo Secundario. 5. Coagulación Intravascular Diseminada: Sangrado digestivo
alto y epistaxis. 6. Necrosis hepática. 7. Falla renal aguda. 8. Sospecha
intoxicación por amanita. |
Inicio de tratamiento por sospecha de Intoxicación por setas |
Ninguno. |
cuarto día
posterior a la ingesta, Piperacilina/tazobactam,
Omeprazol, Sucralfato, N-acetilcisteína
e hidrocortisona. |
Exámenes de laboratorio |
Hemoglobina
11.2 g/dl. Plaquetas 59 x10 3 c /mm3, BUN 8 mg/dl, Creatinina 1.53 mg/dl,
Albumina: 2.7 g/dl, Bilirrubina total: 6.8 mg/dl, Bilirrubina directa: 5.0
mg/dl. Sodio: 148 mg/ dl. |
Tiempos de
protrombina mayor de 90 seg, tiempo control de 12.3
seg. Hemoglobina 4.2 g/dl. Plaquetas 158,000 x 10 3,
c /mm3, BUN 6 mg/dl, creatinina 1.3 mg/dl, AST: 4155 U/l, LDH: 1998 U/L, albumina:
1.5 g/dl, Bilirrubina total: 2.8 mg/dl. |
Tiempo transcurrido desde la ingesta de setas hasta el fallecimiento. |
6 días. |
6 días. |
Figura 3. Esquema
temporal de las etapas clínicas del micetismo que
presentaron los casos
CUADRO 2. Hallazgos en la autopsia médico legal
HALLAZGOS |
||
|
CASO Nº
1 (MADRE) |
CASO Nº
2 (HIJA) |
Examen externo del cadáver |
-
Ictericia
generalizada. -
Cianosis
en labios y uñas. |
|
Examen interno del cadáver |
-
Derrame
pleural bilateral. -
Ascitis. -
Congestión
visceral generalizada. -
Estomago
conteniendo líquido color en poso de café y congestión de mucosa estomacal e
intestinal. |
|
-
Producto de
la gestación con muerte intrauterina. |
-
Edema
cerebral -
Edema
laríngeo -
Mucosa
traqueal congestiva |
|
Reporte de Histopatología forense |
-
Hígado con necrosis
hemorrágica multifocal. -
Encefalopatía hipóxica. -
Necrosis tubular aguda. -
Congestión visceral
generalizada. |
|
-
Hemorragia
reciente difusa en submucosa de estómago y colon. |
-
Necrosis isquémica
difusa en la mucosa colónica. -
Esteatosis hepática
severa. |
|
Laboratorio toxicológico de muestras postmortem
|
No disponible. |
- Positivo para presencia de benzodiacepinas en orina. - Inhibición de colinesterasa en sangre a 44pH/Hora (valores normales entre
91-140 pH/Hora) |
Causa de muerte |
Insuficiencia
hepática fulminante secundaria a intoxicación alimentaria por setas. |
|
Manera
de muerte |
Accidental. |
Accidental. |
Las intoxicaciones por setas se pueden clasificar según la
duración de la etapa asintomática en:
1.-Intoxicaciones con período de latencia breve (el
aparecimiento de los síntomas se considera temprano), inferior a seis horas,
variando entre 30 minutos y tres o cuatro horas, por lo general son intoxicaciones
leves.
2.- Intoxicaciones con periodo de latencia largo (el
aparecimiento de los síntomas se considera tardío), superior a seis horas,
variando entre nueve y quince horas, ocasionalmente llegando hasta los diez o
quince días, en su mayoría son intoxicaciones graves 1,3,14. Los dos casos mostrados presentaron período
de latencia largo, y mostraron los síntomas característicos de la fase
intestinal: nausea, vómito y diarrea, característicos del síndrome faloidiano producido por la falotoxinas
3, 7, 9,14,18.
En los presentes casos, después de la sintomatología
intestinal la menor mostró la fase de mejoría, la madre no, en su lugar ella
tuvo deterioro progresivo hasta la falla multiorgánica, Generalmente, después
que los síntomas gastrointestinales mejoran, el hígado se deteriora
rápidamente, con incremento de las transaminasas y caída de los factores de
coagulación 3,7,14.
Para el quinto día ambas tenían falla multiorgánica, cuya
aparición varía entre tres y seis días, caracterizada por falla hepática
fulminante, encefalopatía hepática, insuficiencia renal aguda prerrenal y edema
cerebral, generalmente este último es la causa directa de muerte en el 80% de
los casos 3,7,14; sin embargo, en estos casos no se evidenció
herniación cerebral en la autopsia.
CONCLUSIONES
En estos casos no fue posible detectar la toxina debido a
la falta de sospecha clínica temprana, sumado a que en el nivel regional de
atención no se dispone de este tipo de análisis de laboratorio, sin embargo,
pese que no se demostró la toxina en fluidos biológicos, ni en los alimentos
porque no se recibieron muestras de las
setas consumidas; basándose en los hallazgos de autopsia y en la información clínica
como: el periodo de latencia largo, síntomas gastrointestinales, el desenlace
fatal y el hallazgo en la histopatología de necrosis hepática multifocal 19,20,
se consideró que la causa básica de muerte fue intoxicación por ingestión de
setas toxicas, posiblemente atribuidas al
género amanita y la causa directa insuficiencia hepática con trastorno
hemorrágico.
La manera de muerte se estableció como accidental, ya que
se consignó en la historia médico legal la ingesta de las setas cocinadas por
la madre y no se obtuvieron datos de la investigación policial, que
evidenciaran una hipótesis alternativa.
En relación al tratamiento empleado, debido a que no se
sospechó tempranamente la intoxicación por setas, las medidas fueron únicamente
de sostén. Hasta el cuarto día, en la fase de falla hepática, se sospechó que
la menor podía estar presentando un cuadro clínico de intoxicación por
amanitas, decidiéndose la administración de piperacilina/tazobactam, N
Acetil-cisteína y Vitamina K.
No se tomaron medidas para reducir la reabsorción del
tóxico en el tracto digestivo, pudiéndose haber intentado ciclos de eliminación
de toxinas mediante la colocación de sonda nasoduodenal
y administración de Carbón activado, seguido de algún catártico osmótico.
Tampoco se administró Penicilina G para bloquear la captación de amatoxina por
los hepatocitos.
ASPECTOS MEDICO
LEGALES
En la evaluación
médico forense del micetismo es importante la
recolección minuciosa de indicios físicos, químicos y biológicos, su protección
en cadena de custodia tiene como objetivo obtener toda la información
necesaria para el sustento científico que permita vincular
la historia clínica y los hallazgos de autopsia al tóxico, posibilitando
determinar la causa de la muerte.
RECOMENDACIONES
Por el alto riesgo
para la vida que implica la recolección empírica y la ingesta accidental de
hongos, se podrían realizar campañas de educación continua en la población
donde el consumo de setas es tradicional, para que esta práctica sea más segura
y se preserve para fines turísticos.
Se sugiere capacitar
continua y sistemáticamente a los médicos de emergencia en hospitales
regionales y nacionales en los departamentos del centro y occidente de
Honduras, para el reconocimiento de síndromes toxicológicos asociados a la
ingesta de setas, con el propósito de tratar oportunamente estos pacientes y
ofrecerles mejor oportunidad de sobrevivir.
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