Cardiopatía y embarazo
DOI:
https://doi.org/10.5377/uyc.v8i13.4537Palabras clave:
Conducto arterioso persistente, Hipertensión pulmonarResumen
Paciente de 23 años de edad, primigesta, con 32 semanas de gestación, portadora de cardiopatía congénita (conducto arterioso persistente de 0.7 mm de diámetro) diagnosticada a los 10 años de vida, con cortocircuito de izquierda a derecha quien además presenta dilatación de cavidades izquierdas y datos de Hipertensión pulmonar leve. Desde el inicio del embarazo ha cursado asintomática y compensada. Al examen físico se encontró soplo IV/VI en todo el borde esternal izquierdo irradiado a foco aórtico y pulmonar, con ausencia de plétora yugular y de cianosis peribucal. Se le practicó cesárea y esterilización quirúrgica, previo consentimiento informado, a las 38 semanas de gestación bajo anestesia regional, obteniéndose un feto vivo, apgar 8/9, sin complicaciones asociadas y con evolución satisfactoria de su puerperioDescargas
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Resumen
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Publicado
2017-07-25
Cómo citar
González Moncada, C. I., & Blass Alfaro, G. (2017). Cardiopatía y embarazo. Universidad Y Ciencia, 8(13), 42–50. https://doi.org/10.5377/uyc.v8i13.4537
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Sección
Artículos
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