Caracterización de familia Hondureña afectada por neoplasia endócrina múltiple (NEM-2A), Instituto Nacional Cardio-pulmonar, Tegucigalpa, Honduras

Autores/as

  • Carolina Fortín Zavala Instituto Nacional Cardiopulmonar de Tegucigalpa;Honduras.
  • Anna Pendrey Guillén Universidad Nacional Autónoma de Honduras

Palabras clave:

Neoplasia Endocrina Múltiple, Carcinoma Medular Tiroideo, Feocromocitoma, Hiperparatiroidismo.

Resumen

Introducción. Las Neoplasias Endocrinas Múltiples (NEM) son síndromes clínicos autosómico-dominantes. Se manifiestan por tumores benignos y malignos que involucran órganos endócrinos y no endócrinos. Incidencia de 1/30,000 personas. Objetivo: Caracterizar una familia hondureña cuyos miembros presentan tumores endócrinos, Instituto Nacional Cardio-Pulmonar (INCP), Tegucigalpa, 2017. Métodos. Estudio descriptivo longitudinal. Análisis de información clínica, epidemiológica y de laboratorio, consignada en expedientes clínicos (INCP) y brindada por pacientes, previo consentimiento informado. Confirmación de dos casos mediante estudios genéticos. Resultados. Familia de 9 hijos, procedente de Olancho. Madre falleció por Adenocarcinoma Pancreático; padre sin información. Hija3, caso índice, se le realizó Tiroidectomía Total por Cáncer Medular de Tiroides (CMT). Hijo2 no evaluado. Hija4 portadora asintomática de la mutación del proto-oncogén RET. Hija1 se realizó Tiroidectomía Profiláctica por Hiperplasia Folicular de Tiroides e Hiperplasia Linfática Benigna en nódulo post-auricular derecho. Hija7 se practicó Parotidectomía izquierda por Adenoma Pleomórfico Benigno. Hijo5 fue diagnosticado con CMT multifocal. Hija9 se le hizo Tiroidectomía Total con linfadenectomía por CMT multifocal. Hijos 6 y 8, residentes en Estados Unidos de América, se les realizó Adrenalectomía por Feocromocitoma y Tiroidectomía Total por CMT multifocal, respectivamente. Además, se les realizaron pruebas genéticas y moleculares, cuyos resultados confirmaron la mutación en los exones 10, 11, 13, 14, 15 y 16 del proto-oncogén RET, del codón 634 con la sustitución del amino ácido cisteína por triptófano (Cys634Trp), confirmatorio de NEM-2A. Discusión. Constituye el primer trabajo publicado de esta patología en Honduras. Sugerimos la búsqueda epidemiológica de NEM en todo paciente diagnosticado con CMT.

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Resumen
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Biografía del autor/a

Carolina Fortín Zavala, Instituto Nacional Cardiopulmonar de Tegucigalpa;Honduras.

Cirugía General

Anna Pendrey Guillén, Universidad Nacional Autónoma de Honduras

Medicina General

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Publicado

2017-12-20

Cómo citar

Zavala, C. F. ., & Guillén, A. P. (2017). Caracterización de familia Hondureña afectada por neoplasia endócrina múltiple (NEM-2A), Instituto Nacional Cardio-pulmonar, Tegucigalpa, Honduras. Revista Médica Hondureña, 85(3-4), 77–80. Recuperado a partir de https://camjol.info/index.php/RMH/article/view/12318

Número

Sección

ARTÍCULOS ORIGINALES