Síndromes epilépticos que se inician con crisis febriles

Autores/as

  • Juan José García Peñas Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España
  • Jana Domínguez Carral Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España.
  • Verónica Puertas Martín Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España.

Palabras clave:

Convulsiones febriles, Epilepsia, Hemiplejía

Resumen

Las crisis inducidas por fiebre (crisis febriles) son la causa más frecuente de convulsiones en lactantes y niños pequeños. Las crisis febriles son generalmente autolimitadas y no producen secuelas evolutivas. Sin embargo, las crisis febriles complejas pueden suponer el debut de muy distintos síndromes epilépticos pediátricos. En esta revisión, analizamos la relación entre las crisis febriles y diversos síndromes epilépticos evolutivos, incluyendo aquí el heterogéneo grupo de las convulsiones febriles plus y las encefalopatías agudas con un status epiléptico relacionado con mecanismos inflamatorios como son el síndrome FIRES (encefalopatía epiléptica refractaria inducida por fiebre en niños en edad escolar) y el síndrome HHE (hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia).

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Biografía del autor/a

Juan José García Peñas, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España

Médico Adjunto

Jana Domínguez Carral, Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España.

Médico Interno Residente

Verónica Puertas Martín, Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España.

Médico Interno Residente

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Publicado

2014-11-18

Cómo citar

García Peñas, J. J., Domínguez Carral, J., & Puertas Martín, V. (2014). Síndromes epilépticos que se inician con crisis febriles. Revista Médica Hondureña, 82(Supl.2), S32-S36. Recuperado a partir de https://camjol.info/index.php/RMH/article/view/12933

Número

Sección

CONGRESO CIENTÍFICO