Síndrome de Griscelli: Reporte de Caso

Autores

  • David Morales UNAH VS
  • Gelder Zaldivar HNMCR

DOI:

https://doi.org/10.5377/pediatrica.v9i2.8807

Palavras-chave:

Síndrome hemafagocitico, síndrome de Griscelli, convulsiones, albinismo

Resumo

se engloba dentro de los síndromes de pelos plateados y se caracteriza por albinismo parcial. Fue descrito en 1978 en dos pacientes por Griscelli et al. Desde entonces se han descrito más de 40 casos en la literatura. Es una enfermedad de carácter autosómico recesivo. Se clasifica en tres diferentes tipos. Su tratamiento y pronóstico dependerá de cada uno de ellos. Caso clínico: Se trata de paciente de 1 año de edad que ingresa al Hospital Mario Catarino Rivas con historia de presentar convulsiones y somnolencia, con cuadro respiratorio sobreagreado. Antecedente hospitalario por neumonía grave, y color de pelo plateado desde su nacimiento. Discusión: los casos de síndrome de griscelli en Honduras son sumamente raros, dicho paciente ingresa a esta institución por manifestaciones neurológicas secundarias a su enfermedad, al ver su fenotipo, se investigó por dicho síndrome.

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Resumo
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Biografia do Autor

David Morales, UNAH VS

Residente de 3er año Postgrado de Pediatría, UNAH-VS

Gelder Zaldivar, HNMCR

Neurólogo Pediatra, HNMCR-IHSS

Publicado

2019-11-22

Como Citar

Morales, D., & Zaldivar, G. (2019). Síndrome de Griscelli: Reporte de Caso. Acta Pediátrica Hondureña, 9(2), 943–947. https://doi.org/10.5377/pediatrica.v9i2.8807

Edição

Seção

Casos Clínicos