Síndrome de Ramsay Hunt en pediatría: reporte de caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.5377/rmh.v92i2.18807

Palavras-chave:

Herpes zóster ótico, Neuralgia geniculada, Pediatría, Síndrome de Ramsay Hunt

Resumo

Introducción: El síndrome de Ramsay Hunt, también conocido como herpes zóster ótico, es una complicación tardía de la infección por el virus de la varicela zóster que resulta en la inflamación del ganglio geniculado del nervio craneal VII; el diagnóstico es clínico y se describe como una tríada de parálisis facial ipsilateral, otalgia y vesículas cerca del oído y el conducto auditivo. El tratamiento está dirigido a disminuir la duración de la enfermedad, así como proporcionar analgesia y prevenir las complicaciones. Descripción del caso: Femenina, 11 años, con historia reciente de infección por Varicela y COVID-19, que presenta dolor en cara y oído derecho, al examen físico se encuentra presencia de lesiones vesiculares herpéticas en pabellón y concha de oído derecho y disminución de la mímica facial por parálisis facial periférica grado IV; el manejo fue con terapia antiviral, esteroides y antiinflamatorios, además de prevención de daño de la córnea y terapia de rehabilitación, egresa sin complicaciones. Conclusión: El Síndrome de Ramsay Hunt, poco frecuente en pediatría, es una consecuencia de la reactivación de la infección por el virus de la Varicela Zóster, el pronóstico depende del diagnóstico y manejo oportuno, se debe sospechar en paciente pediátrico que se presenta con parálisis facial y/o dolor auricular.

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Biografia do Autor

Leda Ninoska Zúniga Alfaro, Instituto Nacional Cardiopulmonar, Área de Emergencia; Tegucigalpa, Honduras. Instituto Hondureño de Seguridad Social, Área de Emergencias; Tegucigalpa, Honduras.

Pediatra

Eunice Yireh Yanes Cáceres, Hospital Materno Infantil, sala de neurocirugía y ortopedia; Tegucigalpa, Honduras.

Pediatra

Publicado

2024-12-17

Como Citar

Zúniga Alfaro, L. N., & Yanes Cáceres, E. Y. (2024). Síndrome de Ramsay Hunt en pediatría: reporte de caso. Revista Médica Hondureña, 92(2), 135–138. https://doi.org/10.5377/rmh.v92i2.18807

Edição

Seção

CASOS CLÍNICOS