Impact of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in individuals malaria endemic areas
DOI:
https://doi.org/10.5377/pc.v8i0.2158Keywords:
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDd), malaria, 8-aminoquinolines (8AQ)Abstract
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) is a cytoplasmic enzyme that is essential for a cell’s capacity to withstand oxidant stress generated by molecules or reactive oxygen species (ROS) in human cells that could damage the integrity of cellular structures. G6PD deficiency (G6PDd) is one of the most common hereditary hemolytic disorders affecting about 400 million people worldwide. Its distribution and major frequency occurs mainly in tropical and subtropical regions of the world where malaria is or has been endemic. Several studies have demonstrated a potential protective effect against severe forms of malaria; conversely, individuals with G6PDd show complications and adverse clinical manifestations such as hemolytic anemia after treatment with antimalarial drugs such as primaquine and other 8-aminoquinolines (8AQ) drugs. Despite the evidence of the potential negative effects in developing countries endemic for malaria there is no information or a limited number of studies aimed to investigate the prevalence and frequency of G6PD deficient variants that supports treating policies in these vulnerable populations suffering of malaria.
Revista Portal de Ciencias, No. 8, June 2015: 45-58
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